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Linfocitos T

Explora la investigación y la evidencia relacionadas con Linfocitos T.

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Investigación relacionada

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Por qué el riesgo de cáncer aumenta tanto con la edad

El riesgo de cáncer aumenta pronunciadamente con la edad. Este artículo explica la biología superpuesta —desde la acumulación de mutaciones y el deterioro inmunitario hasta la inflamación crónica— que ayuda a explicar este patrón.

Cómo detecta el sistema inmunitario las células cancerosas y por qué a veces no las reconoce

Descubre cómo las células T y las células NK detectan las células cancerosas, por qué algunos tumores evaden el ataque inmunitario y cómo estos descubrimientos condujeron a los inhibidores de puntos de control y la terapia CAR-T.

Por qué el cáncer de pulmón no es una sola enfermedad y qué significa esto para el tratamiento

El cáncer de pulmón causa más muertes en todo el mundo que cualquier otro cáncer, pero no es una sola enfermedad. Sus causas, impulsores genéticos y opciones de tratamiento difieren enormemente de un tumor a otro.

CPCNP con deficiencia de SMARCA4 y metástasis raras en el colon sigmoide y la glándula suprarrenal: informe de un caso

Un hombre de 59 años con cáncer de pulmón de células no pequeñas con deficiencia de SMARCA4 desarrolló metástasis raras en el colon sigmoide y la glándula suprarrenal, y posteriormente respondió favorablemente a un régimen ajustado de quimioinmunoterapia.

La terapia CAR-T dirigida a CD19 produce una remisión duradera en el linfoma de Burkitt con mutación de TP53 y triple refractariedad

Un varón de 16 años con linfoma de Burkitt con mutación de TP53, inicialmente diagnosticado de forma errónea y refractario a tres regímenes de quimioterapia, alcanzó una respuesta metabólica completa y permanece en remisión 30 meses después de la terapia con células CAR-T dirigidas a CD19 (axicabtagén ciloleucel).

Respuesta casi completa y duradera a pembrolizumab más quimioterapia en cáncer de tiroides BRAF de tipo salvaje

Un caso de cáncer anaplásico de tiroides BRAF V600E de tipo salvaje y con alta expresión de PD-L1, que progresó durante el tratamiento con un inhibidor de la tirosina cinasa, logró una respuesta casi completa que duró más de 30 meses con pembrolizumab combinado con nab-paclitaxel y carboplatino.