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Lymphocytes T
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Pourquoi le risque de cancer augmente si fortement avec l’âge
Le risque de cancer augmente fortement avec l’âge. Cet article explique les mécanismes biologiques qui se chevauchent — de l’accumulation des mutations au déclin immunitaire et à l’inflammation chronique — et qui contribuent à rendre compte de ce phénomène.
Comment le système immunitaire repère les cellules cancéreuses et pourquoi il ne les détecte parfois pas
Découvrez comment les lymphocytes T et les cellules NK détectent les cellules cancéreuses, pourquoi certaines tumeurs échappent à l’attaque immunitaire et comment ces découvertes ont conduit aux inhibiteurs de points de contrôle et à la thérapie CAR-T.
Pourquoi le cancer du poumon n’est pas une seule maladie — et ce que cela signifie pour le traitement
Le cancer du poumon tue plus de personnes dans le monde que tout autre cancer, mais il ne s’agit pas d’une maladie unique. Ses causes, ses facteurs génétiques et ses options thérapeutiques varient considérablement d’une tumeur à l’autre.
CBNPC déficient en SMARCA4 avec métastases rares au côlon sigmoïde et à la surrénale : rapport de cas
Un homme de 59 ans atteint d’un cancer du poumon non à petites cellules déficient en SMARCA4 a développé de rares métastases au côlon sigmoïde et à la glande surrénale, avec ensuite une réponse favorable à un schéma de chimio-immunothérapie adapté.
La thérapie CAR-T anti-CD19 induit une rémission durable dans un lymphome de Burkitt triple réfractaire muté TP53
Un adolescent de 16 ans atteint d’un lymphome de Burkitt muté TP53, initialement mal diagnostiqué et réfractaire à trois protocoles de chimiothérapie, a obtenu une réponse métabolique complète et reste en rémission 30 mois après une thérapie par cellules CAR-T dirigées contre CD19 (axicabtagene ciloleucel).
Réponse quasi complète et durable au pembrolizumab associé à une chimiothérapie dans un cancer de la thyroïde de type sauvage pour BRAF
Un cas de cancer anaplasique de la thyroïde de type sauvage pour BRAF V600E, avec une expression élevée de PD-L1, ayant progressé sous traitement par inhibiteur de tyrosine kinase, a obtenu une réponse quasi complète durant plus de 30 mois sous pembrolizumab associé au nab-paclitaxel et au carboplatine.